内容标题20

  • <tr id='e2t3Ev'><strong id='e2t3Ev'></strong><small id='e2t3Ev'></small><button id='e2t3Ev'></button><li id='e2t3Ev'><noscript id='e2t3Ev'><big id='e2t3Ev'></big><dt id='e2t3Ev'></dt></noscript></li></tr><ol id='e2t3Ev'><option id='e2t3Ev'><table id='e2t3Ev'><blockquote id='e2t3Ev'><tbody id='e2t3Ev'></tbody></blockquote></table></option></ol><u id='e2t3Ev'></u><kbd id='e2t3Ev'><kbd id='e2t3Ev'></kbd></kbd>

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                内容标题20

              2. <tr id='e2t3Ev'><strong id='e2t3Ev'></strong><small id='e2t3Ev'></small><button id='e2t3Ev'></button><li id='e2t3Ev'><noscript id='e2t3Ev'><big id='e2t3Ev'></big><dt id='e2t3Ev'></dt></noscript></li></tr><ol id='e2t3Ev'><option id='e2t3Ev'><table id='e2t3Ev'><blockquote id='e2t3Ev'><tbody id='e2t3Ev'></tbody></blockquote></table></option></ol><u id='e2t3Ev'></u><kbd id='e2t3Ev'><kbd id='e2t3Ev'></kbd></kbd>

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                            手机站

                            内容标题20

                          2. <tr id='e2t3Ev'><strong id='e2t3Ev'></strong><small id='e2t3Ev'></small><button id='e2t3Ev'></button><li id='e2t3Ev'><noscript id='e2t3Ev'><big id='e2t3Ev'></big><dt id='e2t3Ev'></dt></noscript></li></tr><ol id='e2t3Ev'><option id='e2t3Ev'><table id='e2t3Ev'><blockquote id='e2t3Ev'><tbody id='e2t3Ev'></tbody></blockquote></table></option></ol><u id='e2t3Ev'></u><kbd id='e2t3Ev'><kbd id='e2t3Ev'></kbd></kbd>

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                                      1. <blockquote id='e2t3Ev'><q id='e2t3Ev'><noscript id='e2t3Ev'></noscript><dt id='e2t3Ev'></dt></q></blockquote><noframes id='e2t3Ev'><i id='e2t3Ev'></i>

                                        内容标题20

                                      2. <tr id='e2t3Ev'><strong id='e2t3Ev'></strong><small id='e2t3Ev'></small><button id='e2t3Ev'></button><li id='e2t3Ev'><noscript id='e2t3Ev'><big id='e2t3Ev'></big><dt id='e2t3Ev'></dt></noscript></li></tr><ol id='e2t3Ev'><option id='e2t3Ev'><table id='e2t3Ev'><blockquote id='e2t3Ev'><tbody id='e2t3Ev'></tbody></blockquote></table></option></ol><u id='e2t3Ev'></u><kbd id='e2t3Ev'><kbd id='e2t3Ev'></kbd></kbd>

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                                                    1. <blockquote id='e2t3Ev'><q id='e2t3Ev'><noscript id='e2t3Ev'></noscript><dt id='e2t3Ev'></dt></q></blockquote><noframes id='e2t3Ev'><i id='e2t3Ev'></i>
                                                      新闻

                                                      内容标题20

                                                    2. <tr id='e2t3Ev'><strong id='e2t3Ev'></strong><small id='e2t3Ev'></small><button id='e2t3Ev'></button><li id='e2t3Ev'><noscript id='e2t3Ev'><big id='e2t3Ev'></big><dt id='e2t3Ev'></dt></noscript></li></tr><ol id='e2t3Ev'><option id='e2t3Ev'><table id='e2t3Ev'><blockquote id='e2t3Ev'><tbody id='e2t3Ev'></tbody></blockquote></table></option></ol><u id='e2t3Ev'></u><kbd id='e2t3Ev'><kbd id='e2t3Ev'></kbd></kbd>

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                                                                      <acronym id='e2t3Ev'><em id='e2t3Ev'></em><td id='e2t3Ev'><div id='e2t3Ev'></div></td></acronym><address id='e2t3Ev'><big id='e2t3Ev'><big id='e2t3Ev'></big><legend id='e2t3Ev'></legend></big></address>

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                                                                              <blockquote id='e2t3Ev'><q id='e2t3Ev'><noscript id='e2t3Ev'></noscript><dt id='e2t3Ev'></dt></q></blockquote><noframes id='e2t3Ev'><i id='e2t3Ev'></i>

                                                                              我院杂原子有机功看着石千山能分子合成研究团队在磷手性化合物催化合成方向上取得重要进

                                                                              发布者:曹凯超  发布时间:2021-11-11 13:55:31  浏览:

                                                                              手性膦化合物在有々机合成中有重要的用途,可作为配体调控金属催化剂的催化活性☉和立体选择性,自身也可以作为有机催化剂催化反应(图 1)。常见的手性膦配↓体多含有轴手性和碳手唯有武狂云木桩子一般站在大厅中间性骨架。磷手性配体虽然最早被合成并应用于不对称催化反应中,但此类化合物的合成应用远滞后于其他类型手性陷入疯狂膦配体的发展。近年来,手性ω 膦化合物的不对称催化合成有一定进展,但磷手性中心化合物的研究还相对较少,这一领域有效多样化的催化合成方法仍待进一步探索。

                                                                              12.png

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                                                                              我院杂原子平平静静之中有机功能分子合成研究团队段伟良▆教授课题组长期致力于手性膦化合物的不对称催化合成研究。日前,通过引入吡啶为配位基团,利用手性钴催化№剂,探索了二芳基磷氧◆化合物对缺电子烯烃的不对称加成反应(图2),以及与卤¤代烷烃的烷基化反应(图3)。首次实现了磷上带有两个相似大小芳基的有效区※分, 以高收率,高立体选择这性得到多种磷手性化合物(up to 99.5% ee)。


                                                                              13.png

                                                                              图2 烯烃底物扩▼展


                                                                              14.png

                                                                              图3 卤代烃底物扩展

                                                                              此研究提供了一条可以直接合成却又有勇有谋含有吡啶】基团磷手性中心化合物的方法,为其↓后续的不对称催化应用打下一定的基础。引入吡啶配位基团的策略对含多种官能团膦手性化合物的合〗成提供了新的思路。相♂关成果在Angew. Chem. Int. Ed. ()上以通讯形式☆发表。 文章的第一作者是陕西师范大学博士研究生吴增华ㄨ,通讯作者为段伟良教授,张尊听◎教授。该研究得到了国家自然科学基金●委及陕西师范大学的资助。


                                                                              内容标题20

                                                                            1. <tr id='e2t3Ev'><strong id='e2t3Ev'></strong><small id='e2t3Ev'></small><button id='e2t3Ev'></button><li id='e2t3Ev'><noscript id='e2t3Ev'><big id='e2t3Ev'></big><dt id='e2t3Ev'></dt></noscript></li></tr><ol id='e2t3Ev'><option id='e2t3Ev'><table id='e2t3Ev'><blockquote id='e2t3Ev'><tbody id='e2t3Ev'></tbody></blockquote></table></option></ol><u id='e2t3Ev'></u><kbd id='e2t3Ev'><kbd id='e2t3Ev'></kbd></kbd>

                                                                              <code id='e2t3Ev'><strong id='e2t3Ev'></strong></code>

                                                                              <fieldset id='e2t3Ev'></fieldset>
                                                                                    <span id='e2t3Ev'></span>

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                                                                                        <acronym id='e2t3Ev'><em id='e2t3Ev'></em><td id='e2t3Ev'><div id='e2t3Ev'></div></td></acronym><address id='e2t3Ev'><big id='e2t3Ev'><big id='e2t3Ev'></big><legend id='e2t3Ev'></legend></big></address>

                                                                                        <i id='e2t3Ev'><div id='e2t3Ev'><ins id='e2t3Ev'></ins></div></i>
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